PCSI option PC : de Noël à Février

03/01 :

•  Ex de réactions régiosélectives, stéréosélectives, stéréospécifiques ;

• Cours : Réactivité de la double liaison carbone – carbone : I Généralités

• II Additions électrophiles

                                     1) Addition d'hydracide

                                     2) Hydratation acide : mécanisme donné

03/01 : TP

• TP : bromation du stilbène : Manipulation environ 1h15 + Exploitation faite ensemble ;

• Mécanisme de bromation développée sur  R1R2C = CR3R4 ;

• Pour Lundi 10 Janvier, rendre sur feuille (une par personne) : le mécanisme de bromation du (E)-stilbène et du (Z)-stilbène et la calcul du rendement.

07/01 :

• Cours : Réactivité de la double liaison carbone – carbone Fin du II et III Addition radicalaire ;

• Début du cours : Les composés organomagnésiens ;

• Programme de colles : introduction à l'orga et alcènes sauf ozonolyse (TD non corrigé) ;

• Programme du DS : Cinétique réactions complexes + introduction à l'orga + alcènes sauf ozonolyse.

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 10/01 :

• TD n° 9 Alcènes distribué ;

• Correction des EX 1 – 2 – 3 TD n° 8.

14/01 :

• DM n° 4 rendu + correction orale et écrite ;

• Mécanisme de bromation du stilbène rendu + correction du calcul de rendement ;

• EX 2 – 3 – 5 – 6 2) TD n° 9 ;

• Cours : Les composés organomagnésiens jusqu'au IV 1) inclus ;

• TD n° 10 Organomagnésiens distribué ;

• TP : Synthèse du triphénylméthanol distribué ;

• Cours lundi 17/01 de 8h à 10h ;

• Programme de colles : introduction à l'orga + alcènes + RMgX : généralités + réaction avec les composés à H mobile + préparation.

15/01 :

• DS n° 4 (2h).

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 17/01 : 2h le matin

• EX 12 TD n° 9 ;

• Cours : Mécanismes de réaction jusqu'à l'exemple de la synthèse de HBr inclus.

17/01 :

• TP : Synthèse du triphénylméthanol.

22/01 :

• Fin du cours : Mécanismes de réaction ;

• EX 2 TD n° 10 ;

• Cours : Les composés organomagnésiens jusqu'au § Addition sur les dérivés d'acide : mécanisme donné

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24/01 :

• CAL

28/01 :

• DS n° 4 rendu + correction orale et écrite ;

• CAL rendu + correction orale et écrite ;

•  TD n° 11 Mécanismes réactionnels ;

• Fin du cours : les composés organomagnésiens ;

• Cours : Equilibres acido-basiques jusqu'à la fin du I ;

• Programme de colles : Orga surtout les organomagésiens + Mécanismes réactionnels.

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31/01 : Présentation de manipulations de l'ENSCL + 1h TD

• EX 4 – 10 – 11 TD n° 9 ;

• EX 4 – 6 – 8 TD n° 10 ;

• EX 4 TD n°11 ;

• DM n°5 à rendre le 18 Février ;

• Compte-rendus de TP rendus + remarques.

04/02 :

• IE n°3 (15') + correction ;

• Correction polycopiée EX 1 – 6 – 7 – 8 – 9 – 10 TD n° 9 ;

• Correction polycopiée EX 1 – 3 – 5 – 7 – 9 – 10 TD n° 10 ;

• Cours : Equilibres acido-basiques jusqu'au III 1) inclus ;

• TP RMgX ramassé ;

• Programme de colles :

  • Cours pH ;

  • EX : RMgX

  • EX mécanismes de réaction.

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11/02 :

• IE n° 3 rendue ;

• IE n° 4 (10') + correction ;

• Cours Équilibres acido-basiques jusqu'à la fin ;

• EX 4 et 6 le début TD n° 12 : calculs de pH ;

• Préparer les EX 5 et 7 pour lundi ;

• TP-cours pour lundi distribué ;

• Programme de colles : pH : utilisation de la méthode de la RP.

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14/02 : 14h – 18h

• TP-cours Réactions acido-basiques

18/02 :

• TP-cours sur les réactions acido-basiques (sauf l'équation des courbes) ;

• IE n° 5 (10') + correction ;

• Préparation d'une solutions tampon ;

• EX 6 – 7 TD n 12 ;

• EX 3 TD n 11 ;

• DM n°5 ramassé + correction distribuée ;

• Programme de colles : pH au complet : méthode de la RP (qui doit maintenant être maîtrisée par tous), dosages de monoacides ou bases (sauf les équations des courbes ), solutions tampon sans pouvoir tampon ;

• Programme du DS : Orga + pH + mécanismes réactionnels.

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